Ebixa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ebixa

h. lundbeck a/s - memantină clorhidrat - boala alzheimer - alte medicamente anti-demență - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Exforge HCT Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

exforge hct

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de amlodipina si valsartan hidroclorotiazida (hct), luat ca trei single-componenta preparatelor sau ca o dual-componente şi o componentă unică-formulare.

Memantine Merz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantină clorhidrat - boala alzheimer - alte medicamente anti-demență - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Symtuza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (hiv‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Purevax RC Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

purevax rc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Doribax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenemul - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacteriene pentru uz sistemic, - doribax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți:pneumonie nosocomială (inclusiv ventilator-associated pneumonia);infecții intra-abdominale complicate;infecții complicate ale tractului urinar. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Ferriprox Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipronă - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - ferriprox monoterapia este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier la pacienţii cu thalassaemia majore atunci când este contraindicat tratamentul cu chelatori curent sau inadecvate. ferriprox în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier (în principal cardiace suprasarcină) justifică rapidă sau intensă de corecție.

KLACID 125 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

klacid 125 mg/5 ml

abbvie s.r.l. - italia - clarithromycinum - gran. pt. susp. orala - 125mg/5ml - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

JAYDESS 13,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

jaydess 13,5 mg

bayer oy - finlanda - levonorgestrelum - sist. cu cedare intrauterina - 13,5mg - contraceptive locale

KLACID 125 mg/5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

klacid 125 mg/5 ml

abbvie s.r.l. - italia - clarithromycinum - gran. pt. susp. orala - 125mg/5ml - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide